03
-
ArcRoyal uc, an Owens & Minor Company informerer om tilbagetrækning af Vingmed DV5078 containing 10-012138 Gauze
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Wright Medical Technology, Inc. informerer om problem med specifikke lots af INFINITY™ RESECTION GUIDE ADJUSTMENT BLOCK
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
RaySearch Laboratories AB (publ) informerer om risiko for brugerfejl til RayStation/RayPlan
| 12. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaMed GmbH informerer om kvalitetsproblem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af specifikke Bio-Rad produkter beregnet til antistofscreening
| 18. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien llc. Informerer om potentielt problem, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Hugo™ RAS Surgeon Console
| 26. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af Philips MR systems
| 27. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaMed GmbH informerer om fejl ved IH-500, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien IIc. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots for Palindrome™ Precision H Chronic Catheter Kit
| 18. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om fejl ved High Flow Insufflation Unit, der kræver korrektion i anvendelse
| 22. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Thoratec Corporation informerer om sikker og korrekt brug af HeartMate 3
| 23. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien IIc. informerer om potentiel strømforsyningsfejl med Hugo™ RAS Surgeon Console. Berørte serienumre er angivet i FSN.
| 25. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd. Informerer om sikker og korrekt brug, og kræver korrektion i anvendelse af LIQUID PROTEIN CALIBRATORS (SP CAL (LIQ))
| 25. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. Informerer om potentielt brud på sterilitet for specifikke lots af Cannulae-produkter, herunder Arterial Cannulae and Venous Cannulae
| 25. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien llc. Informerer om potentiel kommunikationsfejl angående Hugo™ RAS Tower
| 26. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Boston Scientific Corporation Informerer om øjeblikkelig tilbagekaldelse af specifikke batches af Expo™ 5F Angiographic Catheters
| 26. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NRT X-Ray A/S informerer om fejl på Celex system
| 26. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om potentielt problem, der kan påvirke kvalitetskontrollen og patient resultater med Atellica CH Iron3
| 27. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Datascope Corp. Getinge informerer om fejl i sjældne tilfælde ved Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps og opdaterer vejledning til udstyret
| 27. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
5. fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.