Medtronic Inc. Informerer om potentielt brud på sterilitet for specifikke lots af Cannulae-produkter, herunder Arterial Cannulae and Venous Cannulae

25. marts 2024

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Arterial Cannulae and Venous Cannulae
  • Fabrikant: Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA1402
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024033845