Aesculap AG informerer om fejl ved Aesculap Aeos, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Aesculap Aeos
• Fabrikant: Aesculap AG
• Fabrikantens referencenummer: FSCA 281
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024051335