05
-
Alcon Laboratories, Inc. informerer om en stigning i reklamationer relateret til skarphed for visse ClearCut® Dual Bevel Sideport og A-OK® Corneal/Scleral V-Lance® Oftalmiske knive
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Barnaux Healthcare B.V. tilbagekalder LENS (D) BIOCOMPATIBLE og LENS (M) BIOCOMPATIBLE
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af BD Multitest™ 6-color TBNK
| 14. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Thoratec Corporation informerer om sikker og korrekt brug af HeartMate System Monitor
| 14. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Carescape multi-parameter patient monitors
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om opdatering af InstaClear Sheath vejledning
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om sikker og korrekt brug af InstaClear Sheath
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aesculap AG informerer om fejl ved Aesculap Aeos, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stryker Joint Replacement informerer om tilbagetrækning af EXETER 2.5 IM PLUG
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om fejl ved Achieva 1.5T, Achieva 1.5T Conversion & Achieva 1.5, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Linde Gas informerer om mulig fejl ved Medical Carbon dioxide 5L, der kræver instruktion i anvendelse
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Illumina Inc. informerer om tilbagekaldelse af specifikke produkter, herunder NextSeq 550Dx / MiSeq Dx / NovaSeq 6000Dx
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Agilent Technologies Singapore (International) Pte Ltd. informerer om mulig fejl ved Dako CoverStainer og Dako CoverStainer CPO, der kræver instruktion i anvendelse
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
The Surgical Company International B.V. informerer om tilbagekaldelse af specifikke batches af Fluido® Trauma-set Sterile
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BostoScientific Neuromodulation Corporation informerer om risiko for midlertidig afbrydelse af stimulationsterapi under opladning af Vercise Genus™ Implantable Pulse Generator System
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare informerer om problem med hardware, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Incisive CT/CT3500/CT5300
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Navigation Inc. informerer om potentielt problem med specifikke versioner af StealthStation™ S8 Application
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Masimo Corporation tilbagekalder Rad-G Pulse Oximeter
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intersurgical Ltd informerer om risiko for fejl på Various Mapleson F Anaesthetic Breathing Systems
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.