Alcon Laboratories, Inc. informerer om en stigning i reklamationer relateret til skarphed for visse ClearCut® Dual Bevel Sideport og A-OK® Corneal/Scleral V-Lance® Oftalmiske knive

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: ClearCut® Dual Bevel Sideport og A-OK® Corneal/Scleral V-Lance® Oftalmiske knive
• Fabrikant: Alcon Laboratories, Inc. 
• Fabrikantens referencenummer: 2024.007
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024050245