09
-
The Surgical Company International B.V. informerer om forhøjet niveau af partikler i Fluido Trauma/ Fluido Standard set sterile, der kræver instruktion i anvendelse
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om fejl ved Olympus EVIS EXERA Gastrointestinal Videoscopes, der kræver korrektion
| 18. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BK Medical ApS informerer om muligt problem ved strømkobling til Ultrasound system type 2300
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. tilbagekalder specifikke Wireless Recharger Kits
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CODAN ARGUS AG informerer om sikker og korrekt håndtering af ARGUS 717V
| 25. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. informerer om potentielt problem med Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, Trilogy EV300
| 28. november 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Giraffe Warmer, Panda iRes Warmer som følge af ufuldstændig elektrisk sikkerhedstest
| 3. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Leica Biosystems Nussloch GmbH informerer om opdateret mærkning til Leica Biosystems Cryostats
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Olympus KeyMed informerer om fejl ved OFP 2 Flushing Pump, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ambu A/S tilbagetrækker specifikke lots af VivaSight 2 DLT
| 19. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl ved IntelliVue MX400-550 Patient Monitors, der kræver korrektion i anvendelse
| 18. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Fritz Stephan GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Sophie
| 13. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE healthcare informerer om opdatering af Centricity PACS System vejledning
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om tilbagetrækning af specifikke batches af Extremity drape
| 13. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. informerer om en fejl i Soltive Laser System oversættelse af blæresten til nyresten i spansk og portugisisk
| 12. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
CROMA-PHARMA GmbH informerer om mulig fejl under operationsforberedelse på NuVisc Pro
| 10. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om sikkerhedsforanstaltning gældende for det genopladelige batteri corpuls cpr (LiPo)
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Waldemar Link GmbH & Co.KG informerer om tilbagekaldelse af Universal Handle, Stainless Steel, straight
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV informerer om fejl ved Evolution Upgrade,Ingenia, MR 5300, MR 7700, SmartPath to dStream and to Ingenia Elition X, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.