09
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Giraffe Warmer, Panda iRes Warmer som følge af ufuldstændig elektrisk sikkerhedstest
| 3. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV informerer om fejl ved Allura Xper,Azurion,Integris,MultiDiagnost Eleva, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Fisher & Paykel Healthcare Ltd. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Airvo 3
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
The Surgical Company International B.V. informerer om forhøjet niveau af partikler i Fluido Trauma/ Fluido Standard set sterile, der kræver instruktion i anvendelse
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH Microalbumin2
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Ireland Diagnostics Division informerer om tilbagetrækning af Alinity i HBsAg Controls & ARCHITECT HBsAg Controls
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Atellica IM and ADVIA Centaur Anti-Thyroid Peroxidase (aTPO)
| 5. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smiths Medical ASD, Inc. informerer om tilbagetrækning af CADD Medication Cassette Reservoir
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Agfa HealthCare NV informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Enterprise Imaging XERO Viewer
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Omda AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Omda ProSang v.9.7-9.9
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV informerer om fejl ved Evolution Upgrade,Ingenia, MR 5300, MR 7700, SmartPath to dStream and to Ingenia Elition X, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Waldemar Link GmbH & Co.KG informerer om tilbagekaldelse af Universal Handle, Stainless Steel, straight
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om sikkerhedsforanstaltning gældende for det genopladelige batteri corpuls cpr (LiPo)
| 6. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
CROMA-PHARMA GmbH informerer om mulig fejl under operationsforberedelse på NuVisc Pro
| 10. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. informerer om en fejl i Soltive Laser System oversættelse af blæresten til nyresten i spansk og portugisisk
| 12. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om tilbagetrækning af specifikke batches af Extremity drape
| 13. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE healthcare informerer om opdatering af Centricity PACS System vejledning
| 13. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Fritz Stephan GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Sophie
| 13. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om fejl ved Olympus EVIS EXERA Gastrointestinal Videoscopes, der kræver korrektion
| 18. september 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.