2024
-
Philips Medical Systems informerer om potentielt sikkerhedsproblem med instruktion om opdatering og anvendelse af CareEvent
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Smiths Medical informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af CADD-Solis™ Ambulatory Infusion Pumps
| 28. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Single Use Electrosurgical Knife
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om potentiel fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Perseus A500
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Nouvag AG informerer om tilpasning af patientgruppe vedrørende Dispenser DP 30
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Respironics, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Trilogy Evo, Trilogy Evo O2, & Trilogy EV300
| 12. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om sikker og korrekt brug af EZ2 Connect MDx
| 15. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
HMC Premedical S.P.A. informerer om tilbagetrækning, grundet designfejl, for specifikke batches af ENFit double-lumen polyurethane “Replogle” tube
| 15. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medwin France informerer om sikker og korrekt brug af Easymoov6
| 28. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af RayStation
| 5. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Aveir VR Leadless Pacemaker
| 5. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Karl Storz Endoskope SE & Co. KG tilbagetrækker Rigid endoscope working guide
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fisher & Paykel Healthcare SAS informerer om frivillig tilbagetrækning af AIRVO2 Humidifier / myAIRVO2 Humidifier
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om potentiel risiko ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af CALIBRATION SERUM LEVEL 3 (CAL 3)
| 8. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af Randox Evidence MULTISTAT
| 23. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Alcon Laboratories, Inc. informerer om en stigning i reklamationer relateret til skarphed for visse ClearCut® Dual Bevel Sideport og A-OK® Corneal/Scleral V-Lance® Oftalmiske knive
| 2. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Barnaux Healthcare B.V. tilbagekalder LENS (D) BIOCOMPATIBLE og LENS (M) BIOCOMPATIBLE
| 7. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af BD Multitest™ 6-color TBNK
| 14. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Critical Care AB informerer om potentielt problem, der kræver ophør af brugen af specifikke batches af Sevofluran-vaporisatorer
| 29. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien LLC tilbagetrækker Esoflip™ dilation catheter 30mm - model ES-330
| 25. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.