2024
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Carescape multi-parameter patient monitors
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Biocartis NV meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret Idylla™ Instrument
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Hermes Medical Solutions AB informerer om fejl ved Hybrid Recon, der kræver instruktion i anvendelse og fremtidig opdatering
| 22. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH Immunoglobulin M2 (IgM2)
| 29. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Navigation Inc. meddeler fejl ved udstyret Sterile Percutaneous Reference Pin, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Critical Care AB meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Vaporizer Sevoflurane Quik Fil
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KayserBett OLAF meddelser sikker og korrekt brug af udstyret KayserBett OLAF
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af udstyret Thunderbeat Type – S
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
KayserBetten GmbH & Co. KG meddeler fejlagtigt brug af udstyret KayserBett OLAF: Sikker og korrekt brug af udstyret
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aesculap AG meddeler opdatering af udstyrets Haemostatic forceps vejledning
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
KayserBetten GmbH & Co KG meddeler sikker og korrekt brug af udstyrene KayserBett EMMA, Kayserbett IDA
| 19. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker udstyret Single Use Mechanical Lithotriptor V
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Max Mobility LLC meddeler opdatering af udstyrets SpeedControl Dial used with the Smartdrive MX2+ vejledning
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc tilbagetrækker midlertidigt udstyret VITROS Chemistry Products DGXN Slides
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en midlertidig tilbagetrækning af udstyret.
-
4. sikker og korrekt brug af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af DLP, EOPA & Angled Tip Arterial Cannula
| 20. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
4-sikker-og-korrekt-brug-af-udstyret
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. informerer om sikker og korrekt brug af Forceps/Irrigation Plug (Isolated Type), model MAJ-891
| 22. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Medical Systems Israel, Functional Imaging informerer om sikker og korrekt brug og tilbagetrækning af Multiple GEHC Nuclear Medicine systems
| 22. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BostoScientific Neuromodulation Corporation informerer om risiko for midlertidig afbrydelse af stimulationsterapi under opladning af Vercise Genus™ Implantable Pulse Generator System
| 16. januar 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.