2024
-
Becton, Dickinson and Company informerer om potentielt problem, der kræver instruktion i anvendelse af BD Multitest™ 6-color TBNK
| 14. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Critical Care AB informerer om potentielt problem, der kræver ophør af brugen af specifikke batches af Sevofluran-vaporisatorer
| 29. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien LLC tilbagetrækker Esoflip™ dilation catheter 30mm - model ES-330
| 25. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stago informerer om potential risiko med udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af STAR MAX, STA-R EVOLUTION, COMPACT MAX
| 22. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems informerer software opdatering til PIC iX, PIC iX Expand
| 19. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Acutronic Medical Systems AG informerer software opdatering til fabian HFO Classic and HFOi Ventilators
| 19. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
HeartSine Technologies, Ltd. (Stryker Medical) informerer om tilbagetrækning af HeartSine samaritan® PAD 350P/360P/450P/500P med specifikke serienumre
| 18. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HORIBA ABX SAS informerer om risiko for fejlagtige resultater med ABX Pentra Urea CP
| 18. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Inc. informerer om tilbagetrækning af NexGen® CR-Flex Femoral Component, Size E and Size E Minus (E-)
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG informerer om fejl ved udstyret, der resulterer i overfyldning af kammeret under anvendelse, samt instruktion om softwareopdatering af CliniMACS Prodigy TS 310
| 15. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Caesarea Medical Electronics Ltd. informerer om opdatering af vejledning til BodyGuard™ Infusion Pumps Systems (LVP)
| 11. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cepheid informerer om fejl ved udstyret, der kan resultere i falsk positive test resultater med Xpert Carba-R
| 11. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Leica Biosystems Nussloch GmbH. informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af HistoCore Pegasus / HistoCore Pegasus Plus
| 29. april 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Thoratec Corporation informerer om sikker og korrekt brug af HeartMate System Monitor
| 14. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Carescape multi-parameter patient monitors
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om opdatering af InstaClear Sheath vejledning
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om sikker og korrekt brug af InstaClear Sheath
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aesculap AG informerer om fejl ved Aesculap Aeos, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stryker Joint Replacement informerer om tilbagetrækning af EXETER 2.5 IM PLUG
| 9. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.