01
-
Philips informerer om fejl i software på Philips Azurion R4.0 Systemer
| 7. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
Philips informerer om fejl i software på MR-systemer med SW version R11.1 og R12.1
| 8. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
R82 A/S instruerer i sikker og korrekt brug af High-lowxo & Wombat Living
| 13. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
CareDx AB meddeler fejl ved Olerup QTYPE 11, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 14. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
V. Guldmann A/S meddeler fejl i software for Lifting module GH1 F med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 14. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Permobil AB meddeler fejl ved Permobil M- & F- Corpus series models, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Fysicon B.V. meddeler fejl i software for DataLinQ 2PAD med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 27. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Heraeus Medical GmbH instruerer i sikker og korrekt brug af PALACOS® & COPAL® pro systems
| 28. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips meddeler fejl i software for Philips Azurion R2.1.10 & R2.2.10 Systems med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 28. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips instruerer i sikker og korrekt brug af Philips CT systems
| 14. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips meddeler fejl i software for Philips Azurion R3.1 Systems med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 28. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips instruerer i sikker og korrekt brug af Philips Allura Xper & Allura CV20 Systems
| 28. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Genome Diagnostics B.V. instruerer i sikker og korrekt brug af NGSengine
| 28. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
WAK-Chemie Medical GmbH instruerer i sikker og korrekt brug af CryoSure-DMSO
| 28. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Vascutek Ltd. informerer om en fejl i udløbsdatoen for Gelsoft Plus, Gelweave, Thoraflex Hybrid
| 28. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Intuitive Surgical, Inc. tilbagetrækker ACCESS PORT KIT, WOUND RETRACTOR
| 29. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medexa Diagnostisk Service AB instruerer i sikker og korrekt brug af Milou System
| 29. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edan Instruments, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af EDAN Patient Monitoring and Fetal Monitoring Devices
| 29. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker tilbagetrækker InterPulse® Irrigation System
| 29. januar 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.