Sammenfatning af resultaterne af markedsovervågningsaktiviteter

Den europæiske lovgivning om medicinsk udstyr (MDR) og in vitro-diagnostisk medicinsk udstyr (IVDR) forpligter de nationale myndigheder til mindst hvert fjerde år at evaluere deres markedsovervågnings aktiviteter, og offentliggøre et resumé af resultaterne (MDR artikel 93, stk. 8 og IVDR artikel 88, stk. 8).

I den forbindelse offentliggør Danmark hermed en sammenfatning af resultaterne af de markedsovervågningsaktiviteter, der er gennemført i perioden 2022–2025.

Dokumentet giver et kortfattet overblik over de vigtigste indsatser, konklusioner og opnåede resultater samt om den europæiske og nationale samarbejdsindsats, der understøtter markedsovervågningen.