2017
-
Boom i ansøgninger om vurdering af medicintilskud
| 13. juli 2026 |
Lægemiddelstyrelsen har modtaget ekstraordinært mange ansøgninger fra virksomheder, der ønsker at få vurderet, om der kan gives offentligt tilskud til deres lægemiddel. De mange ansøgninger betyder, at den normale sagsbehandlingstid kan blive forlænget.
-
PRAC vurderer, at NAION kan være en meget sjælden bivirkning ved Ozempic, Wegovy og Rybelsus
| 8. juli 2026 |
Den europæiske bivirkningskomité anbefaler, at det fremover skal stå i produktinformationen for medicin med indholdsstoffet semaglutid, at den sjældne øjensygdom NAION kan være en meget sjælden bivirkning. Ved symptomer på NAION bør behandlingen stoppes.
-
17. Nyhedsbrev om medicinsk udstyr
| 8. juli 2026 |
Udvidet designering styrker TÜV SÜD Danmark TÜV SÜD Danmark er et dansk bemyndiget organ med base i København. Virksomheden er bemyndiget efter en række lovgivninger, herunder MDR siden april 2024
-
Berodual og Duovent inhalationsspray får generelt klausuleret tilskud
| 8. juli 2026 |
Fra 20. juli 2026 får Berodual inhalationsspray og Duovent inhalationsspray generelt klausuleret tilskud.
-
Bemærkninger til Medicintilskudsnævnets anbefalinger om tilskudsstatus for lægemidler mod allergi
| 3. juli 2026 |
Lægemiddelstyrelsen har modtaget bemærkninger til Medicintilskudsnævnets anbefalinger om tilskudsstatus for lægemidler mod allergi.
-
Registerstudie tyder på en let øget risiko for meningeomer hos kvinder, der bruger hormonprævention med progestogen
| 3. juli 2026 |
Undersøgelse af 25 års data fra danske kvinder i alderen 15-59 år tyder på, at meningeomer (hjernehindetumorer) kan være en meget sjælden bivirkning ved præventionsmidler, der indeholder progestogen. Lægemiddelstyrelsen rejser derfor et sikkerhedssignal i den europæiske bivirkningskomite PRAC.
-
Bevilling til at drive Apoteket Trekroner
| 2. juli 2026 |
Lægemiddelstyrelsen har den 1. juli 2026 meddelt, at Kristine Høje Beckmann får bevilling til at drive Apoteket Trekroner. Der har været 8 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslået
-
Høring over nyt forslag til tilskudsstatus for enterotabletter med acetylsalicylsyre 75 mg
| 1. juli 2026 |
Medicintilskudsnævnet anbefaler i et nyt forslag, at enterotabletter med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg fremover – uanset udleveringsbestemmelse – ikke skal have tilskud. Forslaget gælder udelukkende enterotabletterne og ikke de almindelige acetylsalicylsyretabletter. Forslaget er sendt i høring frem til 12. august 2026 hos de berørte virksomheder.