Brug af data fra OMS i EudraGMDP medfører ny procedure for ansøgning om tilladelse og registrering
11. november 2021
Ansøgere af fremstillertilladelser, engrosforhandlertilladelser og API-registreringer skal være registreret med deres virksomhedsdata (navn og adresseoplysninger) i EMAs virksomhedsregister Organisation Management Service (OMS) fra d. 28. januar 2022, inden de kan søge om virksomhedstilladelser og -registreringer i Lægemiddelstyrelsen. I OMS tildeles alle registrerede virksomheder såkaldte OMS ID’er, som entydigt identificerer virksomheden. Disse OMS ID’er skal medsendes ved ansøgning om de berørte virksomhedstilladelser og -registreringer.