Nyheder
- 
            
Spørgsmål og svar om vægttabsmedicin og diabetesmedicin| 31. marts 2025 |Der har i de senere år været stor offentlig interesse og meget presseomtale af de to typer medicin Wegovy og Ozempic, som anvendes til hhv. behandling af svær overvægt og type 2-diabetes. Lægemiddelstyrelsen får i den forbindelse mange spørgsmål, som er relateret til de to slags medicin. Vi har samlet svarene her. 
- 
            
Guiden Krav og forventninger til den sagkyndige person er opdateret| 28. marts 2025 |I guiden er særligt afsnittet om krav til uddannelse opdateret ift. retninger for uddannelse og fravigelse fra grundfag, samt afsnittet om den sagkyndige persons erfaring. Desuden er det angivet, at d 
- 
            
Ledig bevilling til Odense Sct. Hans Apotek| 27. marts 2025 |Bevillingen til at drive Odense Sct. Hans Apotek er ledig pr. 1. juli 2025. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Odense Sct. Hans Apotek er beliggen 
- 
            
Analyse af fordele og ulemper ved indførelse af generisk ordination i Danmark| 24. marts 2025 |Kan en model for generisk ordination indføres i Danmark uden risiko for patientsikkerheden, og hvilken forskel vil det i så fald gøre for læger og apoteker? 
- 
            
De første fællesnordiske pakninger på engelsk er blevet godkendt| 20. marts 2025 |De første to fællesnordiske lægemidler med engelske tekster er nu godkendt til brug i alle de nordiske lande. Det sker i regi af et pilotprojekt, der skal gøre de små nordiske markeder mere attraktive og forbedre forsyningen af vigtige lægemidler. 
- 
            
Mebendazol tabletter; tilladelse til udlevering af udenlandske pakninger| 14. marts 2025 |Lægemiddelstyrelsen har givet ny tilladelse til ordination og udlevering af udenlandsk lægemiddel indeholdende mebendazol efter lægemiddellovens § 29, stk. 2. Se lægemiddelnavn via ”Læs mere”. 
- 
            
To nye bluetongue-vacciner anbefales til godkendelse i EU| 12. marts 2025 |EMA’s ekspertkomité for medicin til dyr (CVMP) anbefaler, at EU-kommissionen godkender to nye bluetonguevacciner, der kan beskytte får imod alvorlig sygdom. Den ene vaccine er også godkendt til kvæg. 
- 
            
Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt; nyt lægemiddel tilføjet listen (mebendazol)| 11. marts 2025 |Til medicinalvirksomheder: Der er tilføjet et lægemiddel til listen over lægemidler i forsyningssvigt, hvor Lægemiddelstyrelsen ønsker det danske marked forsynet med tilsvarende udenlandsk lægemiddel til udlevering på baggrund af tilladelse efter lægemiddellovens § 29, stk. 2. 
- 
            
Bevilling til at drive Tårnby Apotek| 10. marts 2025 |Lægemiddelstyrelsen har den 21. februar 2025 meddelt at Alexander Wiberg-Hansen får bevilling til at drive Tårnby Apotek. Der har været 9 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslået 
- 
            
Live-streaming af Lægemiddelstyrelsens gå-hjem møder om den reviderede ICH GCP guideline (ICH E6 R3)| 6. marts 2025 |Lægemiddelstyrelsen afholder den 27. og 28. februar 2025 fra kl. 14.30 - 18.00 gå-hjem-møder om den reviderede ICH GCP guideline (ICH E6 R3). Møderne afholdes ved ICH E6 R3 EWG-medlem og GCP-inspektør Lisbeth Bregnhøj og vil blive live-streamet. Find links i denne nyhed. 
- 
            
Opdateret: Gå-hjem-møde om revideret ICH GCP guideline (ICH E6 R3)| 6. marts 2025 |Lægemiddelstyrelsen afholder den 27. og 28. februar 2025 fra kl. 14.30 – 18.00 gå-hjem-møder om den reviderede ICH GCP guideline (ICH E6 R3). 
- 
            
Nyt interaktivt kort giver patienter hurtigt overblik over kliniske forsøg i EU| 5. marts 2025 |Med et nyt interaktivt kort kan både patienter og sundhedsprofessionelle få et hurtigt aktuelt overblik over kliniske forsøg overalt i EU. Dermed bliver det nemmere for patienter at identificere kliniske forsøg, det kan være relevant for patienten at deltage i. 
- 
            
Kombinationsstudier med lægemiddelforsøg og ydeevneundersøgelser: Sponsorer har nu mulighed for at ansøge om tilladelse under en national koordineret ansøgningsproces| 3. marts 2025 |Lægemiddelstyrelsen har i samarbejde med De Videnskabsetiske Medicinske Komiteer udarbejdet en ny vejledning om en national koordineret ansøgningsproces for kliniske lægemiddelforsøg, hvor der samtidi 
