10
-
Xhale Assurance, Inc informerer om opdatering af vejledningen til Xhale Assurance Nasal Alar SpO2 Sensor
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
OriGen Biomedical informerer om brud på sterilitetsbarrieren på visse lots af O-Wrap, Tissue-Vault og CryoStore-tilbehør
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited informerer om kalibreringsproblemer med Optilite Rheumatoid Factor kit
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
William Cook Europe tilbagetrækker lotnummer E3892506 af Transjugular Intrahepatic Set
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Lima Corporate informerer om ændring af vejledning for monolithic cementless and cemented stems
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Baxter informerer om softwareopdatering på Prismaflex-enheder
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Radiometer Medical informerer om udskiftning af labels på Cleaning Solution Tubes lotnumre 0265 og 0266
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
KARL STORZ SE & Co. KG informerer om ny betjeningsvejledning til C-MAC® videolaryngoskoper med katalognumrene 8402XX og 8403XX
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Roche Diabetes Care informerer om instruktioner til at håndtere strømproblemer for Accu-Check Guide blood glucose meter
| 24. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ConvaTec tilbagetrækker specifikke produktkoder og lots af konvekse todels hudplader (Natura/Surfit/Combihesive hudplader)
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abiomed informerer om fortsat sikker anvendelse af Impella heart pumps
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Omni-Pac informerer om korrekt brug af produkterne MediTainer, MediBowl og MediDuo
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edwards lifesciences tilbagetrækker EZ Glide Aortic Cannula produkter
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dräger Medical Deutschland GmbH informerer om problemer med VentStar Helix, Set2go
| 29. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker GmbH informerer om vigtig information vedrørende Sliding Core UHMPWE Ankle Replacement
| 25. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Getinge Sterilization AB informerer om softwareproblemer med GSS67H (Steam sterilizer)
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc informerer om risiko for brændte komponenter ved brug af VENTANA HE 600 System
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bard Access Systems Inc tilbagetrækker bestemte lot-numre af BardPort, X-Port & Groshong
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ConvaTec Limited tilbagetrækker HandyVac™, tungeholdere, universalkonnektorer & skifteposer til UnoMeter™ 500
| 17. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.