11
-
Applied Medical Resources tilbagekalder specifikke lots af Python® Catheters, BARD Latexfree Arterial Embolectomy Catheters og Over-the-Wire latis® Graft Cleaning Catheters
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun informerer om sikker og korrekt brug af 220-240V Unit Cable (power cord) for Infusomat fmS, Infusomat P og SpaceCover
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagetrækker specifikke lots af Drill Sleeve Guide
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
bioMérieux, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af BACT-ALERT VIRTUO
| 22. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagetrækker alle Drill Sleeve Guides der benyttes med et Cranial Drill Bit med en diameter på 2,4 mm
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Owen Mumford tilbagetrækker et enkelt parti 5 mm TriCare pennåle
| 28. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ethicon tilbagetrækker specifikke lots af LIGAMAX – 5mm Endoscopic Multiple Clip Applier
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation, Inc. tilbagetrækker Passive Biopsy Needle Kit
| 14. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Regenyal Laboratories srl er ikke fabrikant af produktet Regenyal Idea Body 1x20ML
| 28. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om forfalsket udstyr.
-
Phadia AB informerer om produktionsfejl i lot 0085 af EliA RF IgM Well
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dako Denmark A/S informerer om at nogle kunder mangler en Autostainer drypbakke
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Coloplast tilbagetrækker alle batches af udstyrene BIOSOFT® Duo Double loop ureteral stent kit og VORTEK® Double loop ureteral stent kit
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Dasco Baxter S.p.A. tilbagetrækker Artiset HD DNL HC & Artset Prepost
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Heinz Kurz GmbH Medizintechnik tilbagetrækker KURZ Precise Cutting Block
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fannin UK Ltd tilbagetrækker Espiner Tissue Retrieval System
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Charder Electronic Co Ltd informerer om korrekt brug af Charder MHS2510-MHS2510I
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Munevo GmbH tilbagetrækker munevo DRIVE
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Inc. tilbagetrækker Guardia™ Access & Guardia™ Access Nano
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om softwareproblemer for Atellica CH 930 Analyzer version V1.19.2 og V1.20.0
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cook Medical tilbagetrækker specifikke katalog- og serienumre af Torcon NB® Advantage-kateter
| 6. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.