2019
-
Zimmer Biomet informerer om karantæne af produktet Comprehensive Reverse Shoulder instrumentkuffert (katalognumre 595509 og 595510)
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cordis informerer om tilbagetrækning af Powerflex Pro PTA dilatationskatetre med lotnumrene 82144604, 82144617 og 82144499
| 28. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation ændrer korrekt brug af O-arm™ 1000 Imaging System
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mindray tilbagetrækker berørte LED Surgical Light produkter
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE OEC Medical Systems GmbH informerer om at systemkort i C-armen af systemerne OEC Fluorostar, OEC Fluorostar Compact & OEC Fluorost kan fejle
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc tilbagetrækker specifikke lots af Atellica and ADVIA Creatine Kinase (CKL) Reagents
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker bestemte produktkoder og partier af Endotrakealslanger og -konnektorer af mærket Select Hudson RCI Sheridan®
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
IMACTIS® tilbagetrækker specifikke kit batches af IMACTIS® single-use navigation kits
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HIGH TECHNOLOGY PRODUCTS, S.L.U. (Cocoon Medical) informerer om opdatering af manual for Cooltechnology
| 20. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Becton Dickinson & Company tilbagetrækker specifikke BD Microtainer® rør
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om utætte QIAsymphony Filter Tips 1500µl i brug med QIAsymphony SP/AS-instrumenterne
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Getinge informerer om tilbagetrækning af Volista STANDOP, Volista TRIOP
| 16. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Activa Clinician Programmer Application
| 27. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LiNA Medical ApS informerer om tilbagetrækning af Smoke Evacuation Pencil
| 11. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BSN medical tilbagekalder produktet CUTISOFT PACK Catheter Change Set, varenummer 71116-00001
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.