08
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om nødvendig kalibrering af Elecsys PTH (1-84)
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Steripack SA informerer om sikker brug og manglende information i vejledning af Proble Bowman lacrinal 0,7 + 0,8mm
| 21. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om nødvendig kalibrering af Dimension Vista High Sensitivity Troponin I Flex
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om opdatering af vejledning for Elecsys Anti-TPO
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Hologic, Inc. tilbagetrækker Panther Fusion Tube Tray
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Limited tilbagetrækker batches af RANDOX AMMONIA
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG tilbagetrækker Slangesæt, skylning, PC, art.nr. 031523-10
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Datascope Corporation tilbagetrækker Datascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om sikker brug af Artis zee & Artis Q
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cardinal Health tilbagetrækker Protexis Latex Micro Surgical Gloves
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smiths Medical ASD, Inc. informerer om sikker brug af Medfusion® 3500 and 4000 Syringe Pumps
| 16. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Steripack SA informerer om problemer ved brug af Eye Surgery Set
| 28. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om forkert kalibreringsforskydning efter opdatering af syngo.via RT Image Suite
| 29. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Fresenius AG Medical Care informerer om risiko for fejl på krympeforbindelse på AquaC UNO H (F00002272, F00003544, F00003546, F00004565)
| 29. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mentor informerer om korrekt brug af MENTOR Breast Tissue Expander
| 29. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker EVIS EXERA II BRONCHOVIDEOSCOPE (BF-Q180)
| 1. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
8. fejl i udstyrets mærkning
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om kalibrering af Albumin Gen.2 og Tina-Quant Complement C4 ver.2
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Surgical Technologies America tilbagetrækker lots af Gyrus ACMI Armstrong Ventilation Tubes
| 20. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.