Medtronic Inc. informerer om fejl ved et sæt af ICD- og CRT-D-enheder, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

31. januar 2020

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Claria MRI™/Amplia MRI™/Compia MRI™ CRT-Ds, Viva™/Brava™ CRT-Ds, Visia AF™/Visia AF MRI™ ICDs, Evera™/Evera MRI™/Primo MRI™/Mirro MRI™ ICDs 
  • Fabrikant: Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA900
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019114046

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.


...