Medtronic Inc. informerer om fejl ved et sæt af ICD- og CRT-D-enheder, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
31. januar 2020
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: Claria MRI™/Amplia MRI™/Compia MRI™ CRT-Ds, Viva™/Brava™ CRT-Ds, Visia AF™/Visia AF MRI™ ICDs, Evera™/Evera MRI™/Primo MRI™/Mirro MRI™ ICDs
- Fabrikant: Medtronic Inc.
- Fabrikantens referencenummer: FA900
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019114046