01
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Giraffe Omnibed, Giraffe Omnibed Carestation, Giraffe Incubator, Giraffe Incubator Carestation
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af ADVIA Chemistry Lipase med lotnummer 485700
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boule informerer om sikker og korrekt brug af Medonic M-Series/M32 Autolader
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om sikker og korrekt brug af VesselNavigator-applikationen i kombination med Azurion R1.2.x og R2.0.x.
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Peters Surgical informerer om opdatering af brugsanvisningen for Monopolære instrumenter
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cook Incorporated tilbagekalder specifikke produkt- og lotnumre af Dawson-Mueller drænagekateter
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om opdatering af brugsanvisningen for specifikke model- og katalognumre af kreatin IVD-udstyrene ADVIA, Atellica og Dimension Vista
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Integra LifeSciences fejl i brugsvejledningen for nogle sprog for dermale substitut skabeloner af typen "IDRT-TS, IDRT MESHED" og "IDRT SINGLE LAYER"
| 13. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om positiv bias ved brug af produkterne ADVIA Centaur NT-proBNP og Atellica IM NT-proBNP
| 14. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bard Access Systems Inc. informerer om korrekt brug af BARD Site~Rite® 8 Ultrasound System
| 15. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Teleflex Medical tilbagekalder specifikke partier af Rusch Greenlite (MAC3) og Rusch Greenlite (MAC4)
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. udsender information vedrørende korrekt brug af Atellica IM 1300 og IM 1600 Analyzers
| 15. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medline Industries Inc. tilbagekalder specifikke lots af Medline Clipper Charger base med EU plug
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl ved et sæt af ICD- og CRT-D-enheder, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.