2024
-
COPAN ITALIA Spa Informerer om kvalitetsproblem der kræver erstatning af Transystem / Specimen collection device 900-0370
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical, Inc. informerer om tilbagetrækning af Tracheal Tube Genanvendelig Introducer og Guides
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Hologic, Inc. Informerer om en frivillig korrigerende handling i forhold til produktproblem med Horizon DXA System
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Coloplast A/S informerer om karantæne og destruktion af Kateter og drænage sæt
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Winter & Ibe GmbH informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Electrosurgical Generator - ESG-410
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton, Dickinson and Company informerer om fejl ved BD FACSLyric™ Flow Cytometer , der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Löwenstein Medical SE & Co. KG informerer om nye instruktioner i anvendelse, der sikrer korrekt brug af Leoni plus HFO / Leoni plus Transport
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Edwards Lifesciences LLC informerer om sikker og korrekt brug af EZ GLIDE AORTIC CANNULA
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
6. fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MERLIN PATIENT CARE SYSTEM
| 6. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sikkerhedsmeddelelse om specifikke medicinske kompressionsstrømper og bandager
| 17. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CARTIVA Inc. informerer om risiko for bivirkninger og tilbagetrækning af Cartiva Synthetic Cartilage Implant (SCI) 6mm, 8mm
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems LLC informerer om sikker og korrekt brug af specifikke MR-systemer
| 8. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Spectranetics Corp. informerer om sikker og korrekt brug af Turbo Elite Laser Atherectomy Catheter
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ypsomed AG informerer om risiko for hudirritation ved mylife YpsoPump Orbit micro 2.0 infusion sets
| 8. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om tilbagetrækning af Dimension Vista Magnesium Flex reagent cartridge
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG. informerer om nyt service kit til PST 500
| 5. juli 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Smiths Medical ASD Inc informerer om en potentiel defekt med specifikke lots af BLUSelect®, BLUgriggs® and BLUperc® Trach produkter
| 14. august 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Immunotech S.A.S. informerer om sikker og korrekt brug af Access hsTnI Reagent Kit
| 12. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om sikker og korrekt brug af Spectral CT og Spectral CT Plus med software version 5.0.X
| 5. december 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.