2025
-
Abiomed, Inc. meddeler fejl ved Automated Impella Controller (AIC), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Zimmer Inc. tilbagetrækker Dual Mobility Vivacit-E® Vitamin E Bearing
| 21. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker specifikke lots af SnareMaster Plus Hot/Cold
| 21. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation opdaterer vejledningen for Olympus Duodenovideoscopes
| 21. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Samsung Electronics Co., Limited informerer om fejl ved Digitalt Diagnostisk Mobilt Røntgensystem GM85, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 23. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. instruerer i sikker og korrekt brug af Multiva 1.5T MR Systems
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic MINIMED instruerer i sikker og korrekt brug af CareLink Clinic
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Medical instruerer i sikker og korrekt brug af CentriMag Blood Pump
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Medical instruerer i sikker og korrekt brug af HeartMate II and HeartMate3 System Controllers
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) meddeler fejl ved ShockPulse Lithotripsy Transducer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Schiller AG meddeler fejl ved EASY PULSE, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CellaVision AB meddeler fejl ved Automated Digital Cell Morphology Analyzer DI-60, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Human Care HC AB meddeler fejl ved Altair løfteløsninger, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Gas Control Equipment Ltd tilbagetrækker specifikke lots af Zen-O lite™
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Pulmodyne, Inc. meddeler fejl ved DART Intranasal Mucosal Atomization Devices, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CamDiab Ltd opdaterer mylife CamAPS FX's vejledning
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Rocket Medical PLC opdaterer vejledningen for Rocket Seldinger Chest Drain Kit
| 28. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.