2025
-
KD Medical GmbH Hospital Products informerer om fejl ved KD-FINE SAFETY, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 30. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Löwenstein Medical GmbH & Co. KG tilbagetrækker Leoni plus Transport
| 30. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SHIMADZU Corporation informerer om sikker og korrekt brug af FDR Visionary Suite
| 31. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. informerer om sikker og korrekt brug af V90 electronic vaporizer
| 31. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Breas Medical Ltd informerer om mulig fejl ved Clearway 2, der kræver instruktion i anvendelse
| 31. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Illumina, Inc. tilbagetrækker NextSeq 550Dx sequencing reagent kits
| 4. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cepheid AB meddeler en fejl ved Xpert® CT/NG, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. meddeler fejl ved Aurora EV-ICD™ MRI SureScan™, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Remote Diagnostic Technologies Ltd. instruerer i sikker og korrekt brug af Tempus Pro
| 6. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL
| 7. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DISOP tilbagetrækker Peroxide Disinfecting System 3%
| 7. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CIVCO Medical Instruments CO., Inc. tilbagetrækker BX2 Needle Guide
| 7. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation instruerer i sikker og korrekt brug af SINGLE USE LIGATING DEVICE POLYLOOP
| 10. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sectra AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering af Sectra Core
| 10. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co.KGaA meddeler fejl ved specfikke lots af ErgoStar Catheter Mounts, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. meddeler fejl ved Incisive CT, CT3500, CT5300, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Elekta Solutions AB meddeler fejl ved Linear Accelerators (Synergy, Infinity, Versa HD, Harmony, Harmony Pro, Elekta Evo), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
C.R. Bard, Inc. tilbagetrækker Inlay Optima™ Ureteral Stents
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Kerr Italia S.r.l. meddeler fejl ved Hand Files, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Balt Extrusion tilbagetrækker et specifikt lot af HYBRID
| 11. november 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.