2025
-
Laerdal Medical AS meddeler fejl ved Laerdal Compact Suction Unit 4 og erstatter de berørte enheder
| 1. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Healthcare GmbH meddeler fejl i software for ViewPoint 6 med information om opdatering og anvendelse af udstyret
| 1. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Remote Diagnostic Technologies Ltd. instruerer i sikker og korrekt brug af Tempus Pro Patient Monitor
| 3. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Merit Medical systems, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af BasixCOMPAK Inflation Device
| 8. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DIAGNOSTICA STAGO tilbagetrækker Asserachrom® HPIA (Lot 271288)
| 8. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medcaptain Medical Technology Co., Ltd. meddeler fejl i software for BD neXus V700 Infusion Pump & S700 Syringe Pump med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 8. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Datascope Corp. informerer om opdateret vejledning for Cardiosave Intra-Aortic Balloon Pumps
| 10. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Aesculap AG instruerer i sikker og korrekt brug af MINOP TROCAR 150MM 4 WKING CHANNEL6.0MM
| 10. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB instruerer i sikker og korrekt brug af RayStation
| 11. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Zhuhai Encode Medical Engineering Co.,Ltd tilbagetrækker Chlamydia Trachomatis Antigen Test Cassette
| 11. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Synthes GmbH tilbagetrækker 1 lot af Saw Blade 42/27x6.0x0.6/0.4mm
| 11. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Beckman Coulter, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af UniCel DxI 800 & UniCel DxI 600 Analyzers
| 11. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. meddeler fejl i software for Vanta™ LT Clinician Programmer Application med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 11. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker Abre™ Venous Self-expanding Stent System
| 11. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips meddeler fejl i software for Philips Azurion R3.0-systemer med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 15. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sysmex Corporation Japan instruerer i sikker og korrekt brug af Automated Tube Sorter TS-10
| 15. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Flexor® Check-Flo®
| 16. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SC PRODUCTIONS informerer om en teknisk fejl ved INDRA, LANIRA, BATEIA & HARMONIA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. december 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.