Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
O-armTM O2 Imaging System
| 31. oktober 2018 |
-
Randox Liquid Cardiac Controls CQ5051, CQ5052 & CQ5053
| 31. oktober 2018 |
-
Curion Curisoft
| 31. oktober 2018 |
-
Biograph mCT og Biograph Horizon systemer
| 31. oktober 2018 |
-
Yersinia enterocolitica IgA ELISA
| 31. oktober 2018 |
-
BD MAX System
| 31. oktober 2018 |
-
LinkSeq HLA ABCDRDQA1DQB1/ABCDRDQDP+/SABR/DRDQDP
| 30. oktober 2018 |
-
THERA-Trainer balo/THERA-Trainer verto
| 30. oktober 2018 |
-
RAPIDPoint 500 Blood Gas Analyzer
| 30. oktober 2018 |
-
ARCHITECT HAVAb IgG; ARCHITECT HAVAb IgM; Alinity i HAVAB IgG
| 30. oktober 2018 |
-
LOGIQ E10 ultralydssystemer kombineret med TEE-sonder
| 30. oktober 2018 |
-
da Vinci® EndoWrist® Monopolar Curved Scissors
| 29. oktober 2018 |
-
CEREC AC OMNICAM / Connect
| 29. oktober 2018 |
-
UV Therapy System UV 7001
| 29. oktober 2018 |
-
Connex Spot Monitor
| 24. oktober 2018 |
-
DRILL BITS/ ORTHOFIX-BOR
| 24. oktober 2018 |
-
Heater-cooler 1T + Heater-cooler 3T
| 24. oktober 2018 |