Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Cook Inc. tilbagetrækker Guardia™ Access & Guardia™ Access Nano
| 6. november 2019 |
-
Munevo GmbH tilbagetrækker munevo DRIVE
| 6. november 2019 |
-
Charder Electronic Co Ltd informerer om korrekt brug af Charder MHS2510-MHS2510I
| 6. november 2019 |
-
Fannin UK Ltd tilbagetrækker Espiner Tissue Retrieval System
| 6. november 2019 |
-
Heinz Kurz GmbH Medizintechnik tilbagetrækker KURZ Precise Cutting Block
| 6. november 2019 |
-
Gambro Dasco Baxter S.p.A. tilbagetrækker Artiset HD DNL HC & Artset Prepost
| 6. november 2019 |
-
Dako Denmark A/S informerer om at nogle kunder mangler en Autostainer drypbakke
| 4. november 2019 |
-
Phadia AB informerer om produktionsfejl i lot 0085 af EliA RF IgM Well
| 4. november 2019 |
-
Allergen tilbagetrækker XEN Glaucoma Treatment System
| 4. november 2019 |
-
Brainlab AG informerer om softwareproblemer med Patient Data Manager
| 4. november 2019 |
-
Abbott tilbagetrækker visse lots af Alinity c Carbon Dioxide Reagent Kit
| 31. oktober 2019 |
-
Dräger Medical Deutschland GmbH informerer om problemer med VentStar Helix, Set2go
| 29. oktober 2019 |
-
Edwards lifesciences tilbagetrækker EZ Glide Aortic Cannula produkter
| 25. oktober 2019 |
-
Omni-Pac informerer om korrekt brug af produkterne MediTainer, MediBowl og MediDuo
| 25. oktober 2019 |
-
Abiomed informerer om fortsat sikker anvendelse af Impella heart pumps
| 25. oktober 2019 |