Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Liko AB informerer om problemer ved brug af Multirall 200
| 20. december 2020 |
-
Carl Zeiss Meditec AG informerer om softwareopdatering af IOL Master 700
| 17. december 2020 |
-
Seramun Diagnostica GmbH tilbagetrækker Serazym Bovine Serum Albumin (BSA) sensitive
| 17. december 2020 |
-
S.M.A.I.O. tilbagetrækker S2 screw securing cap
| 16. december 2020 |
-
Philips Healthcare informerer om softwareproblemer med JETStream® Workspace/Workstation
| 16. december 2020 |
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker ARESTM Antibiotic-Impregnated Catheter
| 13. december 2020 |
-
SenTec AG informerer om problemer ved brug af SenTec Digital Monitor
| 13. december 2020 |
-
Medtronic MINIMED informerer om softwareproblemer med CareLink™ Systemer
| 11. december 2020 |
-
Boston Scientific Limited tilbagetrækker Hot AXIOS og AXIOS Stent
| 10. december 2020 |
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer med SOMATOM CT-scannere
| 8. december 2020 |
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH opdaterer Heater-Cooler Unit HCU 40
| 6. december 2020 |