Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Navina rektalkatetre REGULAR
| 7. januar 2019 |
-
Merge Eye Station Excessive Electrical Output
| 7. januar 2019 |
-
CARDIOVIT MS-2007; MS-2010; MS-2015
| 7. januar 2019 |
-
Max VPC Tray Base og Max VPC Screw Caddy Brackets
| 7. januar 2019 |
-
Discovery NM 530c og Ventri
| 7. januar 2019 |
-
GE Healthcare MRI-systemer
| 7. januar 2019 |
-
MAVIG® Portegra2 Overhead Counterpoise System
| 7. januar 2019 |
-
ARCHITECT B12 Reagent
| 3. januar 2019 |
-
VITROS Chemistry Products VALP Reagent Pack
| 3. januar 2019 |
-
cobas t 511 and cobas t 711 analyzer
| 3. januar 2019 |
-
ExactaMix
| 3. januar 2019 |
-
COBAS INTEGRA® 400 plus and cobas c 111 analyzer
| 3. januar 2019 |
-
Suturanker, Nano Corkscrew® FT, Ti, w 3-0 FW
| 3. januar 2019 |
-
BILT3, IGM-2, and LACT2
| 3. januar 2019 |
-
MiniMed Mio Advance
| 3. januar 2019 |
-
Accu-Chek Insight insulinpumpe
| 3. januar 2019 |
-
Multiple Breathing Circuits
| 2. januar 2019 |
-
UNIMED Medical Devices (needles)
| 2. januar 2019 |
-
Push Valve / Mag Valve
| 2. januar 2019 |