FORXIGA™ (dapagliflozin) 5mg bør ikke længere anvendes til behandling af type 1 diabetes mellitus

28. oktober 2021

FORXIGA™ (dapagliflozin) 5mg bør ikke længere anvendes til behandling af type 1 diabetes mellitus

AstraZeneca A/S vil i samarbejde med det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og Lægemiddelstyrelsen informere om følgende:

Resumé

  • Gældende pr. 25 oktober 2021 er Forxiga (dapagliflozin) 5 mg ikke længere godkendt til behandling af patienter med type 1-diabetes mellitus (T1DM) og bør ikke længere anvendes til denne patientgruppe. Dette er baseretAstraZenecas beslutning om at fjerne T1DM -indikationen for dapagliflozin 5 mg.
  • Diabetisk ketoacidose (DKA) er en kendt bivirkning til dapagliflozin. I T1DM- studier med dapagliflozin, blev DKA rapporteret med frekvensen ”almindelig” (forekommer hos mindst 1 ud af 100 patienter).
  • Yderligere risikominimeringsforanstaltninger for sundhedspersonale og patienter, implementeret for at reducere risikoen for DKA ved brug af dapagliflozin til T1DM, vil ikke længere være tilgængelige.
  • Afbrydelse af behandling med dapagliflozin, hos patienter med T1DM, skal foretages af eller i samråd med en læge specialiseret i diabetesbehandling, og bør ske så hurtigt som klinisk muligt.
  • Efter at, behandling med dapagliflozin er ophørt, anbefales hyppig blodsukkermåling, og øgning af insulindosis bør ske forsigtigt, for at minimere risikoen for hypoglykæmi.

Baggrund for sikkerhedssinformationen

Dapagliflozin 5 mg bør ikke længere anvendes til behandling af patienter med T1DM, som et tillæg til insulin hos patienter med BMI 27 kg/m2, når insulin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol trods af optimal insulinbehandling.

AstraZeneca har taget beslutningen om at fjerne T1DM -indikation for dapagliflozin. Andre indikationer for dapagliflozin 5 mg og 10 mg er ikke påvirket af denne ændring i godkendelse. Dapagliflozin forbliver godkendt til voksne, til behandling af type 2-diabetes mellitus, til behandling af symptomatisk kronisk hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion samt til behandling af kronisk nyresygdom. 

Brug af dapagliflozin 5 mg til behandling af T1DM krævede specifikke yderligere risikominimeringsforanstaltninger i forhold til DKA, som f.eks. patientoplysningskort og vejledning til patient og omsorgspersoner. Som et resultat af fjernelse af T1DM -indikation for dapagliflozin 5 mg, vil disse yderligere risikominimeringsforanstaltninger ikke længere være tilgængelige.

Indberetning af formodede bivirkninger

Sundhedspersonale skal fortsat rapportere bivirkninger forbundet med brugen af dapagliflozin i overensstemmelse med Lægemiddelstyrelsens rapporteringssystem.

Bivirkninger kan rapporteres til:

Lægemiddelstyrelsen

Axel Heides Gade 1

DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk

Kontakt til AstraZeneca A/S

Hvis du har brug for yderligere oplysninger, bedes du kontakte Medicinsk Information hos AstraZenecas.

AstraZeneca A/S

World Trade Center, Ballerup Borupvang 3

2750 Ballerup

+45 43 66 64 62

http://www.contactazmedical.astrazeneca.com/Send en mail

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.


...