Nyheder om Apoteker og salg af medicin
-
Tomme medicinglas med medicin mod hjertekramper
| 21. oktober 2014 |
Sundhedsstyrelsen er blevet informeret om, at der er fundet enkelte tomme medicinglas af Nitroglycerin DAK/Nitroglycerin Nycomed resoribletter fra Takeda Pharma på markedet. Sundhedsstyrelsen opfordrer alle, der har købt disse produkter til at kontrollere, om der er medicin i beholderen.
-
Ledig bevilling til Aarhus Åbyhøj Apotek
| 13. oktober 2014 |
Bevillingen til at drive Aarhus Åbyhøj Apotek er ledig per 1. april 2015.
-
Ledig bevilling til Struer Apotek
| 13. oktober 2014 |
Bevillingen til at drive Struer Apotek er ledig per 1. april 2015.
-
Ledig bevilling til Brønderslev Apotek
| 13. oktober 2014 |
Bevillingen til at drive Brønderslev Apotek er ledig per 1. juni 2015.
-
Bevilling til Rådhusapoteket Kgs. Lyngby
| 13. oktober 2014 |
Sundhedsstyrelsen har den 8. oktober 2014 meddelt Mahboubeh Dadkhah Tehrani bevilling til at drive Rådhusapoteket Kgs. Lyngby.
-
Nye regler for personer, der samarbejder med industrien
| 7. oktober 2014 |
Den 1. november 2014 ændres reglerne for sundhedspersoners samarbejde med lægemiddel- og medicovirksomheder. De nye regler betyder, at tilknytningsreglerne bliver udvidet og også omfatter medicovirksomheder og sygeplejersker. Lægers tilknytning til specialforretninger med medicinsk udstyr er også omfattet.
-
Høringsprocessen om lægemidler og krav om sikkerhedsforanstaltninger er ikke endeligt afsluttet
| 2. oktober 2014 |
Den 5. september sendte Sundhedsstyrelsen et udkast til de lister over lægemidler, der er omfattet af de nye regler om sikkerhedsforanstaltninger (direktiv 2001/83) i høring. Høringsfristen udløb den 17. september 2014, fordi Sundhedsstyrelsen den 3. oktober skulle indstille til Kommissionen, hvilke lægemidler vi vurderer, der kan opføres på de fælles EU lister. Sundhedsstyrelsen har modtaget 22 høringssvar. Imidlertid ændrede Kommissionen den 24. september 2014 den oprindelige vejledning om, hvordan de kriterier, der skal anvendes for at vurdere, om et lægemiddel kan kvalificere sig til den såkaldte hvide liste, skal fortolkes.