2022
-
Medi-Globe GmbH tilbagekalder SonoTip® EBUS Pro Flex
| 4. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Baxter Healthcare SA tilbagekalder TIP CAPS LUER SLIP
| 6. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om potentiel fejl i strømforsyningskomponent ved Carescape Central Station
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om softwarefejl ved Vanta / Sequentia LT Clinician Programmer Application
| 5. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
IMMUCOR Medizinische Diagnostik GmbH tilbagetrækker produkt Automated immuClone Anti-K (Kell) IgM
| 24. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intuitive Surgical Inc. opdaterer software til da Vinci-systemet klemmepåsætter-instrumenter
| 9. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
EKF-diagnostic GmbH informerer om fejl i indhold af Biosen Glucose/Lactate hemolyzing solution
| 6. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CooperVision Manufacturing Limited tilbagetrækker produkt All in One Light® Multipurpose Contact Lens Care Solution 60ml Bottle Configuration
| 10. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Technomed Europe opdaterer sikkerhedsinstruktion af Disposable Subdermal Needle Electrode Pt/Ir
| 9. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om fejl ved BiPAP A30 Ventilator (Respironics, Inc.) BiPAP A40
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CNSystems Medizintechnik GmbH informerer om softwarefejl ved Task Force® CARDIO
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare informerer om fejl ved Avance CS2 og Avance CS2 Pro, der kræver instruktion om sikker anvendelse
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
SRI SAS tilbagekalder IonoRef solution
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl ved Artis Q / Q.zen / pheno / icono, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Agilent Technologies Inc. informerer om fejl ved AriaDx, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bio-Rad Medical Diagnostics informerer om at stoppe anvendelsen af specifikke LOT af Anti-Lua (LU1)
| 12. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ICU Medical, Inc. tilbagetrækker specifikke lots af IV Connectors and Sets & Intravascular Admin Sets
| 16. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Respironics, Inc. opdaterer vejledningen til Amara View Minimal Contact Full-Face Mask
| 18. oktober 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Merit Medical Systems Inc tilbagetrækker CorVocet Biopsy System grundet en produktionsfejl
| 16. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Double Flexible Tipped Wire Guide
| 26. august 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.