08
-
PAUL HARTMANN AG informerer om sikker brug af Protect Plus Patient drapes CombiSet®; Foliodrape®
| 4. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thoratec Corporation informerer om sikker brug af HeartMate Touch Communication System
| 4. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cedic srl tilbagetrækker Compat® Buddy Right-Angle Double ENFit Port 30 cm
| 4. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
bioMérieux informerer om fejl ved BK Virus R-GENE og EBV R-GENE der kræver instruktion i anvendelse
| 22. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Johnson & Johnson International informerer om tilbagetrækning af PDS Plus Antibacterial (polydioxanone) Suture og PDS II (polydioxanone) Suture
| 7. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Hamilton Medical AG informerer om tilbagetrækning af HAMILTON-C1; HAMILTON-T1; HAMILTON-MR1
| 7. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Medical Solutions USA, Inc. informerer om fejl i design og instruktion i anvendelse af Symbia Pro.specta
| 7. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om tilbagetrækning af Disposable EMR KIT og Distal Attachments
| 7. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om mulig utilsigtet stråling fra Philips Allura Xper, Azurion og MultiDiagnost -E, der kræver instruktion i anvendelse
| 17. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Löwenstein Medical Innovation GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl af elisa 300, elisa 500, elisa 600, elisa 800, der kræver opdatering og instruktion i anvendelse
| 12. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Medical Solutions USA, Inc. Ultrasound informerer om fejl i software med instruktion om anvendelse af ACUSON Redwood ultrasound system
| 14. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Oliz/Koko-Nora Aps tilbagekalder Zleep børnehave madras
| 14. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus informerer om fejl ved bronchoscopes/tracheal intubation scopes/airway mobilescopes, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 15. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories ltd. informerer om sikker og korrekt brug af Liquid Protein Calibrators
| 15. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien llc tilbagekalder McGRATH™ MAC 2 Disposable Laryngoscope Blades
| 15. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om sikker og korrekt brug af HME TwinStar® Plus and corresponding sets
| 18. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Draeger Medical Systems, Inc. informerer om mulig defekt ved Babyroo TN300
| 18. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om sikker og korrekt brug af ACL TOP Family 50 Series and ACL TOP 970 CL
| 21. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MAQUET GmbH Informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MEERA operating table with autodrive
| 6. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.