07
-
Intuitive Surgical, Inc. informerer om tilbagetrækning af Tip-Up Fenestrated Grasper
| 3. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG informerer om fejl ved MINOP TROCAR 150MM 4 WKING CHANNEL6.0MM, der kræver korrektion i anvendelse
| 3. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Critical Care AB tilbagetrækker Intra-Aortic Balloon Catheter with accessories
| 14. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Winter & Ibe GmbH opdaterer om forsigtighedsbemærkning i vejledningen af HF-resection electrode
| 6. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH informerer om softwareopdatering til IntelliVue MX400-550
| 6. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare Finland Oy informerer om sikker og korrekt brug af TruSignal® SpO2 Sensors
| 7. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BD Switzerland Sàrl opdaterer vejledningen til Alaris Gateway Workstation
| 17. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker PowerSpiral Intestinal Videoscope PSF-1
| 7. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om en risiko for overbelastning af ARTIS pheno/icono, når der udføres lange procedurer
| 7. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Medical Systems Israel Ltd. informerer om en risiko for, at Vivid S60 , Vivid S70 ikke kan starte op rettidigt og forsinke enhedens tilgængelighed
| 7. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd. tilbagekalder LIQUID URINE CONTROL LEVEL 2
| 10. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Alcon Laboratories, Inc informerer om fejl ved Phaco tips and procedure packs cont. phaco tips, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Hamilton Medical AG informerer om tilbagetrækning af HAMILTON CO-RE Tips
| 13. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Draeger Medical Systems, Inc. informerer om software fejl på Infinity® CentralStation
| 13. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG informerer om tilbagetrækning af FIVE S 5.3x65 sterile for single use
| 14. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien IIc informerer om tilbagetrækning af MAHURKAR Triple Lumen Catheter and MAHURKAR High Pressure Triple Lumen Catheter
| 14. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smith & Nephew Medical Limited informerer om tilbagetrækning af SECURA No-Sting Skin-Prep/Barrier Film
| 14. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stephanix informerer om softwareopdatering til MOVIX Dreamy
| 17. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
Cook Medical Vandergrift informerer om tilbagetrækning af Lead Clippers
| 17. juli 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.