02
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om mulig fejl på ARTIS pheno, ARTIS icono biplane og icono floor i kombination med et Siemens Healthineers VE OP-leje
| 7. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic MiniMed informerer om cybersikkerhedsrisiko ved software i MiniMed™ 508 og MiniMed™ Paradigm™
| 22. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Caesarea Medical Electronics Ltd (BD) informerer om brug af BD BodyGuard™ MicroSets i særlige populationer
| 7. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB (publ) informerer om softwareopdatering til RayStation
| 23. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
Remote Diagnostic Technologies Ltd. informerer om en fejl ved Tempus Pro Patient Monitor og vil forsyne de påvirkede kunder med et nyt funktionelt produkt
| 23. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Phadia AB informerer om risikoen for forkerte resultater når Phadia 200 anvendes til at teste ImmunoCAP Tryptase
| 28. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Coloplast A/S informerer om produktionsfejl og frivillig tilbagetrækning af Titan Inflatable Penile Prosthesis
| 28. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om mulig fejl på Luminos dRF/Agile/Omnia; dRF/Agile/Omnia/Lotus Max
| 23. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaSource ImmunoAssays SA informerer om risiko for falsk positive resultater med Chromogranin A RIA
| 21. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biosense Webster Inc informerer om sikker og korrekt brug af HELIOSTAR™ Balloon Ablation Catheter
| 21. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healtcare Systems opdaterer software for B125P/B105P/B125M/B105M/B155M Patient Monitort
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Covidien LLC (Medtronic) informerer om tilbagetrækning af specifikke serienumre for HugoTM RAS Monopolar Curved Shears
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Haemonetics Corporation informerer om tilbagetrækning af specifikke LOT for Functional Fibrinogen Reagent
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CareDx AB informerer om tilbagetrækning af Olerup SSP HLA-A low
| 17. februar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.