11
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om problemer med desinfektionen af EVIS EXERA III GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE
| 27. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker brug af Flexible video bronchoscopes
| 1. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Healthcare informerer om fejl i komponent af Philips Intera Achieva Ingenia CX, der kan resultere i produktion af røg og brand
| 12. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om falsk negative Candida tropicalis resultater ved brug af BCID2 Panel
| 17. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om udskiftning af covers på Philips Azurion og Philips Allura
| 17. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om potentielt problem og ny korrektion af Over-ear headphones
| 16. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical, Inc. informerer om potentielt problem med da Vinci X and Xi Systems
| 16. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic MiniMed informerer om tilbagetrækning af Guardian™ 4 Sensor.
| 17. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Invacare REA AB informerer om fejl ved Dolomite Gloss Rollator, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om fald i reaktiviteten af HSV Type 1/2 IgM i Serology ToRCH IgM Positive Control
| 1. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om fejl ved High Flow Insufflation Unit, der kræver instruktion i stop af brug indtil undersøgelser af fejl er udført
| 23. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om opdatering af BIOFIRE FILMARRAY TORCH vejledning og instruktion i anvendelse
| 17. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Inpeco SA informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af FlexLab
| 12. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om tilbagetrækning af DreamStation Go Auto CPAP
| 15. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ResMed Pty. Ltd. informerer om opdatering af AirFit N10,N20,F20,F20NV,F30,F30i & AirTouch N20,F20 vejledning
| 24. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om opdatering i vejledning ved brug af Flexible Videoduodenoscope
| 28. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic Inc. informerer om potentiel fejl med SynchroMed™ II
| 28. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien llc informerer om opdatering i software for Valleylab™ FT10 FT Series Energy Platform
| 28. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Spiegelberg GmbH & Co.KG informerer om vigtig labelfejl med Silverline® 6F ventricular drainage catheter
| 28. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.