Philips Respironics, Inc. Informerer om fejl i alarm forbundet til oxygensensor inde i respirator (BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL, BiPAP A30 EFL), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Respirator (BiPAP A40 Pro, BiPAP A40 EFL, BiPAP A30 EFL)
• Fabrikant: Philips Respironics, Inc.
• Fabrikantens referencenummer: 2023-CC-SRC-042
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2024073083