03
-
Contec Medical Systems Co., Ltd. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret Patient Monitor
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Covidien LLC instruerer i sikker og korrekt brug af Microstream Advance og Microstream Luer Sampling Lines
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Immucor GTI Diagnostics instruerer i sikker og korrekt brug af LIFECODES PF4 IgG &LIFECODES PF4 Enhanced
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Welch Allyn non-automated blood pressure gauges
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biocomposites Ltd instruerer i sikker og korrekt brug af STIMULAN® Kit & STIMULAN® Rapid Cure
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cetro Medical AB informerer om manglende informationer i vejledningen for CETRO® Prolapse Incontinence
| 6. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
ICU Medical Inc meddeler en fejl i udstyret Bivona® Tracheostomi's vejledning
| 12. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
ICU Medical Inc meddeler en fejl ved udstyret Intubation ORAL/NASAL endotrakealtube, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bioptron AG tilbagetrækker Eye blindfold for newborns - MedAll, BPro1 & B2 devices
| 14. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Datex-Ohmeda Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af EVair medical air compressor
| 14. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Spacelabs Healthcare Ltd informerer om fejl ved Eclipse Pro and Eclipse Mini, der kræver verifikation af serienummer og evt. kontakt til teknisk support
| 14. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MIM Software Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MIM Software 7.2.0 - 7.2.6
| 14. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cantel Medical (Italy) S.r.l. informerer om fejl ved MEDISA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 14. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
IMMUNOTECH s.r.o informerer om fejl ved Inhibin B Gen II ELISA, der kræver instruktion i anvendelse
| 14. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Healthcare informerer om fejl ved udstyret SIGNA, Briva & Optima MR systems, der kræver opdatering af software
| 14. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Glooko Inc. informerer om opdatering af Glooko Web Application vejledning
| 19. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GE Medical Systems LLC informerer om mulig fejl ved Revolution CT and Revolution Apex series, der kræver opmærksomhed og evt. korrektion
| 19. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
B. Braun Medical A/S informerer om tilbagetrækning af udvalgte batchnumre af DIASTREAM IQ PREMIUM HD SNCO
| 21. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sectra AB instruerer i sikker og korrekt brug af Sectra Workstation
| 22. marts 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.