05
-
LeMaitre Vascular, Inc. tilbagetrækker udstyret TufTex® Over-the-Wire Embolectomy Catheter and Pruitt® Occlusion Catheters
| 2. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TEM Innovations GmbH instruerer i sikker og korrekt brug af ROTEM sigma complete & ROTEM sigma complete + hep
| 1. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Baxter tilbagekalder uåbnede Welch Allyn Patient Monitoring Devices
| 2. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SC PRODUCTIONS informerer om en teknisk fejl ved INDRA, LANIRA, BATEIA & HARMONIA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 7. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Dexcom, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Dexcom G7 iOS CGM App
| 2. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
IBA Dosimetry GmbH instruerer i sikker og korrekt brug af myQA iON
| 1. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
QuidelOrtho meddeler en fejl i software med information om opdatering og anvendelse af ORTHO VISION® & ORTHO VISION® Max Analyzers
| 7. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Covidien LLC. informerer om sikker og korrekt brug af Hugo™ RAS Tower (120VAC), Hugo™ RAS Tower (240VAC)
| 2. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
CIVCO Medical Instruments CO., Inc. tilbagetrækker BX2 Needle Guide
| 9. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Mercado Medic AB meddeler fejl ved REAL 9000 PLUS, REAL 9200 TWIN og REAL 6100 PLUS, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 13. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ethicon Endo- Surgery, LLC informerer om sikker og korrekt brug af ENDOPATH ECHELON™ Vascular White Reload
| 2. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. tilbagetrækker specifikke lots af Atellica IM og ADVIA Centaur Homocysteine Calibrator
| 13. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ArcRoyal uc, an Owens & Minor Company informerer tilbagetrækning af Vingmed DV5078 containing 10-012138 Gauze
| 11. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
The Surgical Company International B.V. informerer om tilbagekaldelse af specifikke batches af Fluido® Trauma-set Sterile
| 3. maj 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Löwenstein Medical GmbH & Co. KG tilbagetrækker Leoni plus Transport
| 14. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Labcon tilbagetrækker U-pette, C-pette & H-Pette, grundet fejl i CE-mærkning
| 14. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.