07
-
Pie Medical Imaging B.V. meddeler en fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af 3mensio Workstation
| 3. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Medical Systems Israel, Functional Imaging meddeler en fejl ved Infinia Series and VG Series Nuclear Medicine systems, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Cook Beacon® Tip 5.0 Fr angiografisk kateter
| 4. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV meddeler en fejl ved Philips MR-systemer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Eppur informerer om risiko for overophedning samt instruerer i sikker brug af Dreeft
| 7. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EPOCAL Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Epoc BGEM Test Cards
| 11. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Baxter Healthcare SA informerer om fejl i Sharesource Adequest software version 2.10.1 med instruktion om anvendelse
| 11. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagetrækker Carotid WALLSTENT™ Monorail Endoprosthesis
| 11. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Camp Scandinavia AB informerer om en opdatering af vejledningen for CROSS Hemi Shoulder
| 11. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ambu A/S informerer om tilbagetrækning af Ambu® SPUR® II
| 15. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Balt USA LLC informerer om tilbagetrækning af Optima Coil System
| 15. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Dexcom G7 CGM App and Dexcom ONE+ CGM App
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV instruerer i sikker og korrekt brug af Philips Allura R8.2.x System
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Becton Dickinson and Company tilbagetrækker BD Vacutainer® Pronto™ Quick Release Needle Holder
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om en opdatering af vejledningen for SureTek Burr Hole Cover Kit
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BioFire Diagnostics, LLC instruerer i sikker og korrekt brug af BIOFIRE FILMARRAY TORCH Base
| 17. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fresenius Kabi AG informerer om risiko for falske air-in-line alarmer ved ud brug af Agilia Connect VP Range pumps med software versionerne 4.2 og 4.3
| 23. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.