Medtronic Inc. meddeler fejl ved Aurora EV-ICD™ MRI SureScan™, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Aurora EV-ICD™ MRI SureScan™
• Fabrikant: Medtronic Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FA1511
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2025110470