2025
-
Axium Mtech SA tilbagetrækker Compat Ella® Enteral Feeding Pump
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af corpuls3
| 26. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Ltd. meddeler fejl ved THERAKOS® CELLEX® Photopheresis Procedural Kit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3M Company opdaterer vejledningen for specifikke model- og katalognumre af 3M™ Ranger™ Blood/Irrigation Fluid Warming System, High Flow Warming, Warming Irrigation disposables
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler sikker og korrekt brug af udstyret Philips Allura and Azurion table systems
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cook Ireland Ltd. meddeler fejl ved Universa® Soft Ureteral Stent Set & Universa® Firm Ureteral Stent Set, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MAQUET Cardiovascular, LLC meddeler en opdatering af CARDIOSAVE Hybrid – Ultrasonic Doppler's vejledning
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion systems
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
DISOP tilbagetrækker Peroxide Disinfecting System 3%
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker Aortic Root Cannula with Flow-Guard
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien LLC instruerer i sikker og korrekt brug af Nellcor Bedside SpO2 Patient Monitoring System
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Vascutek Ltd. instruerer i sikker og korrekt brug af Gelsoft Plus (MDR) & Gelweave (MDR)
| 27. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MEDWIN instruerer i sikker og korrekt brug af Easymoov6 - Enteral feeding pump
| 30. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SPIGGLE & THEIS Medizintechnik GmbH tilbagetrækker en batch af Injection Needles
| 30. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Pie Medical Imaging B.V. meddeler en fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af 3mensio Workstation
| 3. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Medical Systems Israel, Functional Imaging meddeler en fejl ved Infinia Series and VG Series Nuclear Medicine systems, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Cook Beacon® Tip 5.0 Fr angiografisk kateter
| 4. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV meddeler en fejl ved Philips MR-systemer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 4. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien llc informerer om tilbagetrækning af specifikke serienumre af Hugo™ RAS Sterile Interface Module
| 7. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Eppur informerer om risiko for overophedning samt instruerer i sikker brug af Dreeft
| 7. juli 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.