2025
-
MicroVention Europe SARL tilbagetrækker LIFEPEARL™ Drug Elutable Microspheres
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA meddeler fejl ved Dräger Filter-HME, SafeStar 55, 60A, 90 Plus og TwinStar HEPA Plus, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott Ireland Diagnostics Division tilbagetrækker Alinity i Total PSA Reagent Kit
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
implantcast GmbH opdaterer vejledningen for MUTARS® proximal femur & MUTARS® proximal femur revision
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ortho Clinical Diagnostics, Inc. meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af VITROS® 4600 Chemistry Systems, VITROS® 5600 & XT 7600 Integrated Systems
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion systems
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Intersurgical Ltd. tilbagetrækler i-View Video Laryngoscope
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MILESTONE S.r.l. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af FORMALIN
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH meddeler en fejl ved Biograph mMR, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien LLC. informerer om stop af brug og karantæne af Hugo™ RAS Arm Cart Assembly
| 12. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc informerer om mulig fejl ved Hugo™ RAS Surgeon Console, der kræver instruktion i anvendelse
| 13. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Dexcom, Inc. meddeler fejl ved Dexcom One, Dexcom G7, and Dexcom One+ Receivers, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical, Inc. meddeler fejl ved da Vinci SP-instrumentarmen, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Ltd. meddeler fejl ved THERAKOS® CELLEX® Photopheresis Procedural Kit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland BV meddeler sikker og korrekt brug af Philips Spectral CT
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker bestemte størrelser af OptiSite-kanylen til arterieperfusion og arteria femoralis
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Volcano Corporation meddeler sikker og korrekt brug af Visions PV.014P, PV.014P RX og PV.018 digitalt IVUS-kateter
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
IntersurgicaL Ltd. tilbagetrækker specifikke lots af One-piece Guedel airway
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. meddeler fejl ved specikke lots af ADVIA SETpoint Calibrator & ADVIA TESTpoint Control, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.