2025
-
ZOLL Medical Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Powerheart® G5 AED, Semi-Automatic/ Automatic, G5X
| 9. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Cardiovascular LLC instruerer i sikker og korrekt brug af VasoView Hemopro 2 (w/Vasoshield)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. instruerer i korrekt brug samt softwareopdatering af Atellica CH Revised C-Reactive Protein (RCRP)
| 14. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Stryker Joint Replacement informerer om tilbagekaldelse af specifikke HMRS- og KRH-produkter, som ved en fejl blev sendt til Europa efter udløbet af deres CE-certificering
| 15. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic, Inc. informerer om software problem med SynchroMed™ Personal Therapy Manager installed with the A820 myPTM software version 2.x
| 15. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Integra LifeSciences Mansfield tilbagetrækker CODMAN® Disposable Perforator 14mm
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fresenius Kabi AG meddeler fejl ved CompoStop™ Platelet Storage Systems, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ALCHIMIA meddeler en opdatering i mærkningen af GOT multi
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medicalgorithmics S.A. instruerer i sikker og korrekt brug af Unified Arrhythmia Diagnostic System PocketECG IV
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH meddeler fejl ved Microstream Advance Intubated CO2 Filter Line, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. april 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.