2025
-
Swereco AB meddeler sikker og korrekt brug af Uppresningsstöd/Sengestøtte Eva
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. meddeler en fejl ved SOLTIVE Laser System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
SC PRODUCTIONS informerer om en teknisk fejl ved INDRA, LANIRA, BATEIA & HARMONIA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intersurgical Ltd. informerer om tilbagetrækning af BVM Resuscitators
| 23. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MR systems with SW version R11.1 & R12.1
| 23. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Neuromedex GmbH informerer om sikker og korrekt brug af VENTREX® COMPLETE EVD SYSTEM
| 24. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Becton Dickinson and Company informerer om tilbagetrækning af BD BACTEC™ MGIT™ 960 PZA Kit
| 24. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun Surgical S.A. informerer om tilbagetrækning af OPTILENE SILVER MESH
| 24. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
LifeGlobal Group, LLC meddeler en tilbagetrækning af global® Media
| 28. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MicroVention Europe SARL tilbagetrækker LIFEPEARL™ Drug Elutable Microspheres
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA meddeler fejl ved Dräger Filter-HME, SafeStar 55, 60A, 90 Plus og TwinStar HEPA Plus, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott Ireland Diagnostics Division tilbagetrækker Alinity i Total PSA Reagent Kit
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
implantcast GmbH opdaterer vejledningen for MUTARS® proximal femur & MUTARS® proximal femur revision
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ortho Clinical Diagnostics, Inc. meddeler fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af VITROS® 4600 Chemistry Systems, VITROS® 5600 & XT 7600 Integrated Systems
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Intersurgical Ltd. tilbagetrækler i-View Video Laryngoscope
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MILESTONE S.r.l. informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af FORMALIN
| 6. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH meddeler en fejl ved Biograph mMR, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien LLC. informerer om stop af brug og karantæne af Hugo™ RAS Arm Cart Assembly
| 12. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Covidien llc informerer om mulig fejl ved Hugo™ RAS Surgeon Console, der kræver instruktion i anvendelse
| 13. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical, Inc. meddeler fejl ved da Vinci SP-instrumentarmen, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. juni 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.