2025
-
RaySearch Laboratories AB (publ) meddeler fejl ved RayStation/RayPlan 2024B, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3M Company opdaterer vejledningen for specifikke model- og katalognumre af 3M™ Ranger™ Blood/Irrigation Fluid Warming System, High Flow Warming, Warming Irrigation disposables
| 21. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Wilson-Cook Medical, Inc. meddeler en fejl ved Instinct Plus Endoscopic Clipping Device, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation opdaterer vejledningen for TJF [Q190V/Q290V/Q170V] Duodenovideoskopet
| 21. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cook Ireland Ltd. meddeler fejl ved Universa® Soft Ureteral Stent Set & Universa® Firm Ureteral Stent Set, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BD Switzerland Sàrl tilbagetrækker Texium Needle-Free Syringe & Texium Closed Male Luer
| 21. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Spiegelberg GmbH & Co.KG meddeler en fejl ved Silverline Ventricular Probe with Cranial Bolt, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical, Inc. meddeler fejl ved CADD-Solis™ og CADD-Solis VIP™ ambulante infusionspumper, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical, Inc. meddeler en teknisk fejl med det trådløse kommunikationsmodul hos CADD-Solis™ ambulante infusionspumper med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ICU Medical, Inc. meddeler en fejl/udløsning af en USO alarm ved CADD-Solis™ og CADD-Solis VIP™ ambulante infusionspumper, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Swereco AB meddeler sikker og korrekt brug af Uppresningsstöd/Sengestøtte Eva
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. meddeler en fejl ved SOLTIVE Laser System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
SC PRODUCTIONS informerer om en teknisk fejl ved INDRA, LANIRA, BATEIA & HARMONIA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intersurgical Ltd. informerer om tilbagetrækning af BVM Resuscitators
| 23. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MR systems with SW version R11.1 & R12.1
| 23. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Neuromedex GmbH informerer om sikker og korrekt brug af VENTREX® COMPLETE EVD SYSTEM
| 24. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Becton Dickinson and Company informerer om tilbagetrækning af BD BACTEC™ MGIT™ 960 PZA Kit
| 24. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun Surgical S.A. informerer om tilbagetrækning af OPTILENE SILVER MESH
| 24. maj 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.