2025
-
Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG meddeler en fejl ved Vægmonteret opladningsenhed W/T AC TS7500, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ICU Medical Inc meddeler en fejl ved HOTLINE HL-90 Blod- og væskevarmer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 22. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. opdaterer vejledningen for Catalyft™ PL & PL40 Expandable Interbody System
| 22. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. instruerer i sikker og korrekt brug af IntelliSpace Cardiovascular
| 24. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MICROVENTION EUROPE SARL tilbagetrækker FRED™& FRED X™Flow Re-Direction Endoluminal Device
| 24. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Alcon instruerer i sikker og korrekt brug af ULTRAVIT and HYPERVIT Vitrectomy Probe
| 24. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
PATH MEDICAL GmbH meddeler en fejl ved MADSEN AccuScreen TEOAE-DPOAE-ABR-sonde, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. september 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott Laboratories instruerer i sikker og korrekt brug af Alinity hq Analyzer
| 2. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Terumo BCT Inc. tilbagetrækker Spectra Optia-sæt til knoglemarvsundersøgelse (BMP)
| 7. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af MAC VU360
| 7. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dieter Marquardt Medizintechnik GmbH tilbagetrækker VITUS-Fi Distal Fibula Nail Ø 3.0/3.6 mm
| 7. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl ved Philips Allura Xper, Allura CV20 & Allura Centron Systems og udskifter de berørte enheder
| 8. oktober 2025 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.