Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af EOPA 3D® Arterial Cannula 22 Fr og EOPA™ – Elongated One Piece Arterial Cannula 22 Fr som følge af en identificeret fejl

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: EOPA 3D® Arterial Cannula 22 Fr, EOPA™ – Elongated One Piece Arterial Cannula 22 Fr
• Fabrikant: Medtronic Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FA1573
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2026064302