05
-
Merit Medical systems, Inc. informerer om tilbagetrækning af Merit SplashWire® Hydrophilic Steerable Guide Wire, grundet emballagefejl.
| 1. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Micromed S.p.A informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af SD LTM 64 PLUS
| 1. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Physio-Control, Inc. informerer om tilbagetrækning af Infant Child Reduced Energy Electrode Starter Kit, grundet geldelaminering af elektroder.
| 1. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Quidel Corporation informerer om tilbagetrækning af QuickVue® Dipstick Strep A Test, grundet potentielle falske positive resultater.
| 4. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl ved Philips Allura and Azurion systems, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
| 4. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Surgify Medical Oy informerer om sikker og korrekt brug af Surgify Halo.
| 6. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medline Industries informerer om opdatering af listen over berørte Namic White Star Handle Manifolds med henblik på at dække akutte behandlingsbehov
| 6. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af liste over berørte produkter.
-
ELLA-CS, s.r.o. instruerer i sikker og korrekt brug af SX-ELLA Stent Danis
| 8. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Baxter Medical Systems tilbagetrækker adapter til understøttelse af hovedpositionering
| 13. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Hamilton Medical AG informerer om fejl ved IntelliCuff, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 13. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om fejl ved Atlan Family, der kræver udskiftning af respiratormotorer
| 13. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Elekta Solutions AB informerer om sikker og korrekt brug af MOSAIQ Oncology Information System
| 13. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af af udstyret.
-
Bayer Medical Care Inc. tilbagetrækker MEDRAD Avanta Multi-Patient Disposable Set
| 13. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intuitive Surgical, Inc. informerer om fejl ved Da Vinci SP Surgical System, Patient Cart, der kræver akut korrektion
| 13. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott Medical informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MERLIN PATIENT CARE SYSTEM.
| 14. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Covidien LLC. informerer om sikker og korrekt brug af EndoFLIP™ System.
| 14. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Shockwave Medical informerer om en manglende den af brugsanvisningen i forbindelse med Shockwave C2 AERO Coronary IVL Catheter.
| 14. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
GE Medical Systems Information Technologies Inc. informerer om fejl ved CASE Cardiac Testing System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 20. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bosch Healthcare Solutions informerer om ugyldige testresultater ved brug af Vivalytic STI, der kræver korrektion
| 20. maj 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.