07
-
APPASAMY OCULAR DEVICES PRIVATE LIMITED informerer om sikker og korrekt brug af HPMC 2% PFS (hydroxypropylmethylcellulose 2 %, fyldt injektionssprøjte)
| 2. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Immucor GTI, INC. informerer om sikker og korrekt brug af LIFECODES LSA Class II Kit, fordi visse reaktivitetsmønstre kan fremstå anderledes end forventet
| 2. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om sikker og korrekt brug af Philips Allura and Azurion, fordi der er konstateret potentielt sikkerhedsproblem i visse systemer.
| 2. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV. informerer om fejl ved Philips Allura Systems, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 3. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Löwenstein Medical informerer om fejl i software med instruktion om softwareopdatering til respiratoren LEONI 4
| 7. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Minimed informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MiniMed Go App
| 7. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagetrækker specifikke lots af Radial Jaw 4 Biopsy Forceps
| 7. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. instruerer i sikker og korrekt brug af Atellica CH Diazo Total Bilirubin
| 7. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Kröber Medizintechnik GmbH informerer om fejl ved Kröber O2 Version 4.0, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 7. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Löwenstein Medical SE & Co. KG informerer om fejl ved Leoni Plus produkter, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 7. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Théa Nordic AB informerer om sikker og korrekt brug af BLEPHADEMODEX
| 8. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB informerer om fejl i software med instruktion om softwareopdatering til Flow-i C20, Flow-i C30, Flow-i C40, Flow-c og Flow-e anæstesimaskiner
| 8. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Clinisupplies (Nanjing) Co., Ltd informerer om tilbagetrækning af Aquaflush Transanal Irrigation System
| 9. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Oscor Inc. informerer om fejl ved Abiomed Impella 14 Fr & 23 Fr Introducer Kit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Aesculap AG informerer om fejl i mærkning på Silver Graft (Helix) Vascular Prosthesis
| 13. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker Single Use Distal Cover
| 13. juli 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.