09
1. september 2026
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om fejl ved Atellica CH Revised C-Reactive Protein Assay, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 1. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bausch & Lomb Incorporated informerer om tilbagetrækning af EyeFill® C-B Cohesive Ophthalmic Viscoelastic Device grundet kompromitteret produktsteriliteten for visse lots.
| 2. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OCULUS Optikgeräte GmbH tilbagetrækker specifikke serienumre af BIOM® 6
| 2. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om fejl ved QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 3. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V. informerer om fejl ved Magnetic Resonance (MR) imaging systems with Diffusion Tensor Imaging (DTI), der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 3. september 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.