2026
-
ArjoHuntleigh AB informerer om sikker og korrekt brug af Carevo
| 2. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. informerer om tilbagetrækning af SOLTIVE™ Laser Fiber Products som følge af lanceringen af nye versioner, der anvender nye materialer
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stryker Instruments USA informerer om opdatering af produktmærkning for InterPulse
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Optimed Medizinische Instrumente GmbH informerer om tilbagetrækning af Tentos 4F
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. Informerer om sikker og korrekt brug af InterStim™ SureScan™ MRI lead kit and lnterStim™ Percutaneous Extension
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare (Tianjin) Company Limited informerer om sikker og korrekt brug af Signa Artist - Signa Artist Evo i forbindelse med lågen til elektronikskabet
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Cobas c 303 analytical unit
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
METASYS Medizintechnik GmbH informerer om uoverensstemmelse i mærkningen af sekundæremballagen til GREEN&CLEAN WK
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Beckman Coulter, Inc. informerer om fejl på SW-40 and SW-41 Rotors in Optima, der kræver korrektion og udskiftning med en ny rotor
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om en softwareopdatering til visse versioner af CareLink SmartSync Common Application med instruktioner i sikker og korrekt udførelse
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TELIC, S.A.U. informerer om tilbagetrækning af DORMO-STRIP Vein strippers grundet manglende homogenitet i emballagens klæbemiddel
| 6. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om tilbagetrækning af HemosIL AcuStar HIT-IgG(PF4-H)
| 7. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Alba Bioscience Limited informerer om tilbagetrækning af udstyret ORTHO™ Sera Anti-Fyb
| 7. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af RayStation
| 7. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl ved Philips- Lumify Diagnostic Ultrasound System, som kræver instruktion i sikker og korrekt brug, indtil en softwareopdatering er tilgængelig.
| 9. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Allura Xper systems
| 9. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Inspire Medical Systems informerer om korrigerende handling i forbindelse med en fejl i Inspire II Model 3024 & Inspire IV Model 3028 Implantable Pulse Generator's vejledning
| 9. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Trust Care AB informerer om opdatering af udstyrets vejledning af Let's Get Up / Let's Get Up L
| 9. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Corpuls3
| 9. oktober 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.