2026
-
Stryker Endoscopy tilbagetrækker produkterne StrykeFlow PS og AHTO
| 18. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. (Olympus Surgical Technologies America) tilbagetrækker BiCOAG Hemostasis Probe
| 18. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cynosure Lutronic Technology Corporation opdaterer vejledning til DermaV laser system
| 18. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Andreas Hettich GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Rotofix 32A
| 19. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Howmedica Osteonics Corp. tilbagetrækker Orthopaedic implant components
| 20. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abiomed, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Automated Impella Controller (AIC)
| 20. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
JenaValve Technology Inc. informerer om tilbagetrækning af Trilogy Transcatheter Heart Valve System
| 20. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Convatec Ltd informerer om fejl ved Aquacel Foam Pro, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Spectrum Medical Ltd informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Quantum PureFlow Standard Heat Exchanger High Flow 3/8 W
| 21. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Trinity Biotech informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af Oxalate Reagent B (P/N 591-2), Oxalate Kit (100 Assays) (P/N 591-D) indeholdende Oxalate Reagent B
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse af BIOFIRE PN Panel plus, BIOFIRE JI Panel
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Boston Scientific Corporation informerer om tilbagetrækning af Imager™ II Angiographic Catheter
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Heraeus Medical GmbH informerer om opdatering af vejledning for PALACOS® R+G pro, PALACOS® MV+G pro, COPAL® G+C pro
| 24. august 2026 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.