Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Medela AG tilbagetrækker AXS Universal Aspiration Tubing
| 26. december 2020 |
-
Bioventus, LLC tilbagetrækker visse lots af EXOGEN Ultrasound Gel
| 26. december 2020 |
-
Geratherm Medical AG informerer om sikker brug af UniqueTemp° Patient Warming System
| 26. december 2020 |
-
Smiths Medical ASD, Inc. tilbagetrækker Portex® Loss of Resistance Device (LORD sprøjte)
| 26. december 2020 |
-
Hamilton Medical AG informerer om softwareopdatering af HAMILTON-H900 Humidifier
| 21. december 2020 |
-
SSI diagnostica A/S tilbagetrækker bestemt lot af Pneumococcus CWPS
| 21. december 2020 |
-
NuVasive, Inc. informerer om problemer ved Magec System
| 21. december 2020 |
-
Radiometer Medical Aps informerer om problemer ved brug af AQT90 FLEX analyzers
| 21. december 2020 |
-
Zimmer Inc tilbagetrækker Spinal Rod Cutter
| 20. december 2020 |
-
Liko AB informerer om problemer ved brug af Multirall 200
| 20. december 2020 |
-
Carl Zeiss Meditec AG informerer om softwareopdatering af IOL Master 700
| 17. december 2020 |
-
Seramun Diagnostica GmbH tilbagetrækker Serazym Bovine Serum Albumin (BSA) sensitive
| 17. december 2020 |
-
S.M.A.I.O. tilbagetrækker S2 screw securing cap
| 16. december 2020 |
-
Philips Healthcare informerer om softwareproblemer med JETStream® Workspace/Workstation
| 16. december 2020 |