Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Philips SureSigns VS2+ Patient Monitors
| 18. januar 2013 |
-
Navios Flow Cytometer
| 18. januar 2013 |
-
Alaris® GP infusionssystem
| 18. januar 2013 |
-
NEUROPATH Guiding Catheters
| 18. januar 2013 |
-
Brilliance CT -serien, ICT, ICT SP, Ingenuity Core og CT, MX8000 Dual v. EXP
| 18. januar 2013 |
-
Plum A+ Family of Infusers
| 18. januar 2013 |
-
Liko Ceiling Mounted Overhead Lift Rail System Installations
| 18. januar 2013 |
-
Arm-Schulter-Decke eines Geratherm Patientenwärmesystems UniqueTemp
| 15. januar 2013 |
-
Accutrend BM-Lactate
| 14. januar 2013 |
-
1-DAY ACUVUE® MOIST® og ACUVUE® ADVANCE® kontaktlinser
| 14. januar 2013 |
-
Animas® 2020-insulinpumper
| 14. januar 2013 |
-
Syva® Emit® tox™ Serum Calibrators
| 14. januar 2013 |
-
MobileDiagnost wDR
| 11. januar 2013 |
-
PT Hybrid Glenoid Post PT-113950
| 11. januar 2013 |
-
HAMILTON-T1
| 11. januar 2013 |
-
Ardis® Interbody System
| 7. januar 2013 |
-
XIA 3 TITANIUM ILIAC SCREWDRIVER
| 7. januar 2013 |
-
Biplex™ Vascular Grafts og Biplex Biovalsalva™ Conduit
| 4. januar 2013 |
-
Zilver PTX Drug-Eluting Peripheral Stent
| 3. januar 2013 |